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新葡萄娱乐在线网站心脏支架喷涂复合纳米材料

文章作者:关于新葡萄娱乐 上传时间:2019-08-31

粥样硬化是心脏病发作和中风的主要原因。俄罗斯研究人员马林娜·特鲁索娃表示,如今添加药物的支架被广泛应用在医学中,但药物可能有副作用。她说:“动脉粥样硬化每5—6年加剧一次,必须更换支架。我们的支架将打破动脉粥样硬化,让患者不用做新的手术。”

UT西南大学的研究人员已经确定了流动的“坏胆固醇”如何进入动脉壁,导致斑块缩小血管并导致心脏病发作和中风。

该研究首次对空中交通污染对血管和冠状动脉疾病的影响进行了大规模分析。研究小组选取了2124名研究对象。他们都住在距离北卡罗来纳州主要道路3.21千米的范围内,曾接受过心导管术检查心脏功能。

Philip Shaul博士。图片来源:UTSW

俄罗斯国立托木斯克理工大学和托木斯克市场营销中心心脏科学研究所的科学家们合成了一种复合纳米材料,将它喷涂于冠状动脉支架上,能够破坏斑块动脉粥样硬化,防心脏病发作和中风。

该研究首次揭示了一种名为SR-B1的蛋白质如何将LDL颗粒运送到血管内皮细胞中,然后穿过血管内皮细胞。该研究还发现,第二种称为胞质分裂4的辅助蛋白或DOCK4的蛋白与SR-B1结合,是该过程所必需的。

报道称,《柳叶刀》杂志上的一项研究表明,2015年,全球范围内的污染事件已导致约900万人死亡,其中大部分人死于心脏病,中风,肺癌和慢性阻塞性肺病等疾病。

在动脉粥样硬化的早期阶段,进入动脉壁的“坏”胆固醇“勾引”巨噬细胞将自己吞噬,负载“坏”胆固醇的巨噬细胞变成泡沫细胞,引发炎症并进一步促进动脉粥样硬化斑块的发展。

据悉,本发明获得了美国和欧亚大陆的专利。在临床前研究时测试了原型冠状动脉支架的毒性;临床试验应在2020年之前开始。(稿件来源:俄罗斯卫星通讯社)

由于低密度脂蛋白或低密度脂蛋白,胆固醇进入动脉壁会驱动动脉粥样硬化的发展或动脉硬化,动脉粥样硬化会导致心脏病发作和中风,未来的治疗方法可能有助于减少这些生命的发生

报道称,研究人员未发现交通污染与心脏疾病,特别是心脏病发作和冠状动脉疾病之间存在关联。其他研究也表明,交通污染和动脉粥样硬化之间存在关联。动脉粥样硬化可增加心脏病发作,患中风、2型糖尿病以及炎症的风险。

于是,在高胆固醇的小鼠研究中,研究人员将血管上皮细胞的SR-B1 删除,这样进入动脉壁的“坏”胆固醇大大减少,泡沫细胞数量也就相应降低,动脉粥样硬化斑块也小得多。

  • 威胁的条件下,菲利普·沙乌尔博士,今天在网上发表该研究的资深作者自然。

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为了确定这些发现是否适用于人类,研究人员在美国国立卫生研究院维护的三个独立数据库中审查了人类动脉粥样硬化和正常动脉的数据。结果亦是如此。在这三个数据库中,与正常动脉相比,SR-B1和DOCK4在动脉粥样硬化动脉中也呈现高表达。

在他们的研究中,研究人员比较了SR-B1和DOCK4在小鼠主动脉区域的易于斑块形成的区域,而不是那些不太可能成为动脉粥样硬化的区域。他们在动脉粥样硬化斑块形成之前很久就在疾病易发区域发现了更高水平的SR-B1和DOCK4。UTSW研究副主席兼儿科教授Shaul博士说,这一发现表明动脉粥样硬化病变在特定的动脉部位可能更常见,因为其中存在更多的SR-B1和DOCK4,他是该联合会第一资本公司的杰出主席。儿科。

研究人员发现,总体上,居住在距离主要公路平均0.96公里的心脏病高发人群,患高血压和外周动脉疾病的风险较高。患外周动脉疾病的患者,周围组织和器官的动脉会变得狭窄,影响上下肢、头部和胃部供血。这也增加了患冠状动脉疾病,心脏病发作和中风的危险。

人体胆固醇有好坏之分:“好”胆固醇能够保护心脏,“坏”太多增加心脏病危险。

在动脉粥样硬化的早期阶段,进入动脉壁的LDL吸引并被称为巨噬细胞的重要免疫系统细胞吞噬,这些细胞摄取或“吃掉”LDL颗粒。负载LDL的巨噬细胞变成泡沫细胞,促进炎症并进一步促进动脉粥样硬化斑块的发展。

据美国全球新闻社12月4日报道,美国杜克大学的最新研究表明,生活在繁华道路附近的心脏病高发人群更容易患外周动脉疾病和高血压。

3]Integrin beta3 regulates clonality and fate of smooth muscle-derived atherosclerotic plaque cells

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斑块会使动脉变窄并,且自身可能变得不稳定。破裂的斑块可以激活血液凝固程序,并阻止血液流向大脑或心脏,进而导致中风或心脏病发作。

根据美国心脏协会最近的统计数据,心血管疾病是全球第一大死因,冠状动脉疾病和中风占美国心血管死亡人数的60%以上。

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“在这项工作开始时,令人惊讶地知道LDL如何进入动脉壁引起心血管疾病,”UT西南大学肺与血管生物学中心主任Shaul博士说。“该论文的研究结果解决了这个谜团,并反驳了许多科学家先前的假设,即LDL仅通过单层内皮细胞​​的损伤或破坏位点进入,这些内皮细胞充当动脉壁的保护屏障。”

心血管疾病是全球第一大死因。其中,根据美国心脏协会最近的统计数据,冠状动脉疾病和中风占美国心血管疾病死亡人数的60%以上。

斑块使动脉变窄并且可能变得不稳定。破裂的斑块可以激活血液凝固并阻止血液流向大脑或心脏,导致中风或心脏病发作。在对胆固醇升高的小鼠的研究中,研究人员确定从血管内皮细胞中删除SR-B1导致LDL进入动脉壁的程度更低,形成的泡沫细胞更少,动脉粥样硬化斑块明显更小。

1] Researchers learn how 'bad cholesterol' enters artery walls

“如果你能开发一种抑制SR-B1或DOCK4的药物,或者是在内皮细胞中使它们沉默的基因疗法,你就可能减少动脉粥样硬化,从而减少冠状动脉疾病,心脏病发作和中风的发生率,”他说。“这些策略将补充目前降低循环LDL的治疗方法,并且在LDL降低具有挑战性的情况下特别有价值。”

该研究首次揭示了一种名为SR-B1的蛋白质如何将“坏”胆固醇颗粒运送到动脉内皮细胞中,然后穿过这些细胞。研究还发现,在这个过程中,SR-B1必须和一种叫做DOCK4的蛋白结合。

Shaul博士说,研究人员正在探索利用基因疗法来关闭或减少SR-B1或DOCK4在动脉内皮细胞中的功能以预防动脉粥样硬化的可能性。

研究人员正在探索利用基因疗法来沉默或降低SR-B1或DOCK4在动脉内皮细胞中的功能,以预防动脉粥样硬化。

为了确定这些发现是否适用于人,研究人员在美国国立卫生研究院维护的三个独立数据库中审查了人类动脉粥样硬化和正常动脉的数据。在所有三个数据库中,与正常动脉相比,SR-B1和DOCK4在动脉粥样硬化动脉中更丰富。

德克萨斯大学西南分校(UT southwest)肺和血管生物学中心主任Philip Shaul博士说:“在这项工作开始时,没人知道“坏”胆固醇是如何进入动脉壁引起心血管疾病,但是我们的研究结果解开了这个谜团,而且反驳了许多科学家先前的假设,即“坏”胆固醇只是通过单层内皮细胞的损伤或破坏位点进入动脉壁。”

小鼠研究中,研究人员对比了容易形成粥动脉硬化区域和不易形成粥动脉硬化区域的SR-B1和DOCK4表达。结果发现,动脉粥样硬化斑块形成很久之前,疾病易发区就存在SR-B1和DOCK4的高表达。这一发现表明,动脉粥样硬化病变在特定的动脉部位可能更常见,因为其中SR-B1和DOCK4表达量更高。

近日,来自美国西南大学的Philip Shaul研究团队解答了这个疑惑。该项研究为心血管疾病的治疗提供了新的治疗思路,有望降低心脏病及中风发病风险。相关研究结果发表在《Nature》杂志上。

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去年,Nature子刊上曾发表一项研究表明,动脉壁中“坏”胆固醇斑块的累积导致动脉粥样硬化,进而可能会导致心脏病发作和中风。但具体累积的机制尚不清楚。

导致狭窄动脉的胆固醇的例证。图片来源:UTSW

2]SR-B1 drives endothelial cell LDL transcytosis via DOCK4 to promote atherosclerosis

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Shaul博士补充说。“如果能够开发一种抑制SR-B1或DOCK4的药物,或者是在内皮细胞中使它们沉默的基因疗法,就可能减少动脉粥样硬化,从而减少冠状动脉疾病、心脏病发作和中风的发生率。”

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